Förderschwerpunkte

Immer im Blick: Der direkte Nutzen für die betroffenen Kinder und Jugendlichen

Jahr für Jahr werden an zahlreichen Standorten in Deutschland neue wissenschaftliche Vorhaben im Bereich der Kinderonkologie mit finanzieller Unterstützung der Deutschen Kinderkrebsstiftung umgesetzt. Entscheidend für eine Förderung durch uns ist unter anderem, ob ein Projekt von direktem Nutzen für die betroffenen Kinder und Jugendlichen ist. Aber auch weitere Kriterien werden bei einem mehrstufigen Begutachtungsverfahren durch den Medizinischen Beirat der Deutschen Kinderkrebsstiftung abgefragt und geprüft. Dieser tagt zweimal im Jahr.

Warum wir Forschung fördern

Ziel unserer Forschungsförderung ist es, dass krebskranke Kinder und Jugendliche nach dem jeweils aktuellen Stand der Medizin behandelt werden, möglichst schnell von neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen profitieren können und ihnen somit eine gesunde Zukunft bevorsteht. Dabei haben wir natürlich auch die wachsende Zahl an Überlebenden von Krebs im Kindes- und Jugendalter im Blick. Auch diesen sogenannten Survivors möchten wir eine Stimme geben und mögliche Spät- und Langzeitfolgen verringern.

Unsere Förderschwerpunkte

Projekte, die von der Deutschen Kinderkrebsstiftung unterstützt werden

01 HIT – das Netzwerk für Kinder und Jugendliche mit Hirntumoren

Bei diesem Behandlungsnetzwerk handelt es sich um ein weltweit einzigartiges Verbundprojekt, in dem multizentrische klinische Studien, Referenzzentren und Begleitforschungsprojekte miteinander verknüpft sind, sich untereinander austauschen und voneinander lernen können. Das Netzwerk wird von der Deutschen Kinderkrebsstiftung seit mehr als 20 Jahren gefördert.

02 Weitere multizentrische klinische Studien und Register

Die Deutsche Kinderkrebsstiftung fördert bundesweit klinische Studien und Register der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). So können heute deutschlandweit rund 90 Prozent der Kinder und Jugendlichen mit Krebserkrankungen im Rahmen von kontrollierten Studien behandelt werden.

03 Translationale Forschung

Auch translationale Forschungsprojekte, die sich neuen Behandlungsansätzen und diagnostischen Methoden widmen, die rasch in die klinische Praxis einfließen können und den Patienten somit schnell von Nutzen sind, werden von der Deutschen Kinderkrebsstiftung gefördert. Das Ziel ist, immer bessere und schonendere Therapien zu entwickeln, damit noch mehr krebskranke Kinder und Jugendliche überleben – mit möglichst geringen Spätfolgen.

04 Qualitätssicherung und Strukturoptimierung

Die Deutsche Kinderkrebsstiftung unterstützt die Zusammenarbeit und Vernetzung von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, klinisch tätigen Expertinnen und Experten, Fach- und Nachwuchsärztinnen und -ärzten in der Fachgesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) sowie die Aktivitäten der Psychosozialen Arbeitsgemeinschaft in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie (PSAPOH). Sie fördert darüber hinaus die Arbeit von Referenzlaboren, Tumorregistern sowie die Entwicklung von zentralen Datenbanken für klinische Studien.

05 Informationen für Betroffene

Seit 2009 fördert die Deutsche Kinderkrebsstiftung www.kinderkrebsinfo.de – das Informationsportal der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Das Portal bietet auf rund 3.000 Seiten umfassende, wissenschaftlich fundierte und qualitätsgesicherte Informationen zu Blut- und Krebserkrankungen im Kindes- und Jugendalter.

Durch klinische Studien und Register kann sichergestellt werden, dass Kinder und Jugendliche mit Krebserkrankungen in allen deutschen Kliniken die bestmögliche Behandlung erfahren. Aktuell finanziert die Deutsche Kinderkrebsstiftung das Nationale Register für Neuroblastome. Die im Rahmen dieses Registers erfassten Informationen bilden die Grundlage für die Beratung der behandelnden Ärztinnen und Ärzte und eine unersetzbare Datenbasis für die wissenschaftliche Forschung am Neuroblastom. Darüber hinaus wird die Deutsche Kinderkrebsstiftung auch die in Kürze startende Studie NB2015-LR zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Neuroblastom fördern.

Indem sie vor allem kliniknahe anwendungsbezogene Forschung unterstützt, trägt die Deutsche Kinderkrebsstiftung entscheidend dazu bei, die Versorgung und Heilungschancen für alle krebskranken Kinder und Jugendlichen zu verbessern. Ein besonderer Förderschwerpunkt ist die Erforschung von Hochrisikotumoren, die bis jetzt schlecht heilbar sind. Die Förderprogramme der Deutschen Kinderkrebsstiftung haben entscheidenden Anteil an den Erfolgen der deutschen Kinderonkologie und finden weltweit Anerkennung.

Krebs ist die häufigste krankheitsbedingte Todesursache bei Kindern in Deutschland. Klinische Studien und die Beantwortung biologischer Fragen zu Krebs im Kindesalter erfordern eine enge Zusammenarbeit. Diese wäre ohne die Förderung durch die Deutsche Kinderkrebsstiftung nicht möglich. Mit hohen Qualitätsstandards und unermüdlichem Engagement unterstützt sie gemeinschaftliche wissenschaftliche Projekte und klinische Studien. Ein Beispiel ist die Förderung des weltweit einzigartigen Behandlungsnetzwerkes für Kinder und Jugendliche mit Hirntumoren (HIT-Netzwerk).